翰森制藥2025年6月2日公告稱，公司全資附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.訂立許可協(xié)議。點(diǎn)擊此處了解產(chǎn)品
根據(jù)協(xié)議，許可人將授予被許可人開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨(dú)佔(zhàn)許可（不含中國(guó)內(nèi)地、香港及澳門）。公司將獲得8000萬(wàn)美元首付款，并可能根據(jù)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來(lái)潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。
HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑，已成功完成多項(xiàng)II期試驗(yàn)，目前正在中國(guó)進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。Regeneron是一家于納斯達(dá)克上市的領(lǐng)先生物技術(shù)公司。
該公司認(rèn)為訂立該許可協(xié)議符合公司及其股東的整體最佳利益，并將借此機(jī)會(huì)最大限度地發(fā)揮集團(tuán)技術(shù)平臺(tái)的科學(xué)及商業(yè)價(jià)值。
