BNT327，BioNTech的PD-L1xVEGF-A雙特異性抗體，是一種臨床先進的研究性免疫治療候選藥物，具有超越現(xiàn)有檢查點抑制劑療效并在多個腫瘤類型中設置新的治療標準的潛力。點擊了解PD-L1靶點相關產品
與50/50利潤/損失共享的共同開發(fā)和共同商業(yè)化合作將利用兩個合作伙伴的專業(yè)知識、資源和全球貨幣足跡，加速BNT327走向潛在監(jiān)管批準和市場啟動的路徑。
BioNTech和百時美施貴寶將共同實施廣泛的臨床開發(fā)計劃，以評估和推進BNT327在多種實體腫瘤類型中的應用。
6月2日——BioNTech SE（納斯達克：BNTX，“BioNTech”）和百時美施貴寶（紐交所：BMY，“BMS”）今天宣布，兩家公司已經達成協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化BioNTech的研究性雙特異性抗體BNT327，涉及多種實體腫瘤類型。
根據(jù)協(xié)議條款，BioNTech和BMS將共同努力拓寬和加速這一臨床候選藥物的開發(fā)，包括開發(fā)BNT327作為單藥和與其他產品聯(lián)合。兩家公司都有權在進一步的指示和組合中獨立開發(fā)BNT327，包括BNT327與專有管道資產的組合。
到2028年，BMS將向BioNTech支付15億美元的預付款和20億美元的非或有周年紀念付款總額。這些可減稅費用在發(fā)生時將記錄為獲得的IPR&D費用，其中15億美元在第二季度產生。
此外，BioNTech將有資格獲得高達76億美元的額外發(fā)展、監(jiān)管和商業(yè)里程碑。BioNTech和BMS將以50:50的比例分享聯(lián)合開發(fā)和制造成本，但有某些例外情況。BioNTech和BMS將平分全球利潤/損失。
BioNTech的BNT327是一種針對PD-L1和VEGF-A的下一代雙特異性候選抗體，目前正在對迄今為止治療的1000多名患者進行的多個正在進行的試驗中進行評估，包括全球3期試驗，具有注冊潛力評估BNT327作為廣泛小細胞肺癌（“ES-SCLC”）和非小細胞肺癌（“NSCLC”）的一線治療。
一項評估三陰性乳腺癌（“TNBC”）候選者的全球3期試驗計劃于2025年底開始。正在進行的試驗的初步數(shù)據(jù)強調了將抗PD-L1和抗VEGF-A——兩種成熟的治療靶點——結合到單個分子中的潛力，為多種腫瘤類型的患者提供協(xié)同臨床益處。
