5月30日，石藥集團發(fā)布公告稱，公司目前正與若干獨立第三方就三項潛在交易進行磋商，涉及其若干創(chuàng)新產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的授權(quán)、合作開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，涵蓋核心產(chǎn)品如表皮生長因子受體抗體偶聯(lián)藥物（EGFR ADC）SYS6010及其他源自石藥創(chuàng)新技術(shù)平臺的管線項目。點擊了解相關(guān)產(chǎn)品
若三項潛在交易最終達成，石藥有望收取總額高達約50億美元的潛在首付款、開發(fā)里程碑款及商業(yè)化里程碑款項。
值得注意的是，這三項潛在交易中的一項目前已進入后期磋商階段，預(yù)計最快將于2025年6月完成。石藥方面強調(diào)，盡管尚未就潛在交易簽署具約束力協(xié)議，但如有進一步進展，將適時對外發(fā)布公告。
2025年3月，石藥核心ADC產(chǎn)品SYS6010在CDE登記了一項既往EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，成為了首個國產(chǎn)沖擊肺癌適應(yīng)癥三期注冊臨床的EGFR ADC。
截至2024年12月26日一共有232例患者接受一次以上的治療，其中包括137例非小細胞肺癌患者（中位治療線數(shù)為3）。
在52名接受≥4.8 mg/kg治療的EGFR突變型非鱗狀NSCLC患者中，ORR為50%、DCR為92.3%；
在10位既往EGFR-TKI耐藥的EGFR突變NSCLC患者中，ORR為90%、DCR為100%；
在41位既往EGFR-TKI、鉑類化療耐藥的EGFR突變NSCLC患者中，ORR為41.5%、DCR為90.2%；
在6位接受≥4.8 mg/kg治療且免疫治療、化療均失敗的EGFR野生型非鱗狀NSCLC患者中，ORR為50%、DCR為83.3%。
上述核心臨床數(shù)據(jù)，SYS6010在晚期實體瘤患者中表現(xiàn)出可耐受的安全性和積極的療效，尤其對EGFR-TKI耐藥或EGFR野生型的nsq-NSCLC患者療效顯著。
此次石藥對外公布潛在交易談判，不僅再次展示其在ADC領(lǐng)域的深厚研發(fā)實力與國際合作吸引力，也為其全球化布局按下“加速鍵”。
