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B7-H3:13.45億元!齊魯制藥獲得明慧醫(yī)藥B7-H3ADC大中華區(qū)權(quán)益
吉滿生物
2025-05-15
5月9日,明慧醫(yī)藥宣布,已與齊魯制藥達(dá)成一項獨家許可與合作協(xié)議,旨在大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化其B7-H3 ADC(MHB088C)。吉滿生物可提供B7H3/B7H4表達(dá)細(xì)胞系,用于抗體藥物的篩選,(點擊了解產(chǎn)品,咨詢吉滿客服聯(lián)系同微信:18916119826)

根據(jù)協(xié)議:


齊魯制藥將獲得MHB088C在上述區(qū)域的獨家權(quán)利,明慧醫(yī)藥則有望獲得總額高達(dá)13.45億元人民幣的付款(2.8億元的首付款和近期里程碑付款+10.65億元人民幣的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款,以及高達(dá)兩位數(shù)的凈產(chǎn)品銷售分成)。


明慧醫(yī)藥將保留大中華區(qū)外的MHB088C全球權(quán)利,并繼續(xù)推進這些地區(qū)的開發(fā)工作。


MHB088C是明慧醫(yī)藥利用其專有的SuperTopoi? ADC平臺開發(fā)的創(chuàng)新B7-H3靶向抗體偶聯(lián)藥物。該藥物以其強大的抗腫瘤活性和卓越的安全性而著稱,顯著擴大了治療窗口。


在正在進行的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中,MHB088C已在300多名患有晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的患者中進行了評估,顯示出良好的安全性及有希望的療效。關(guān)于小細(xì)胞肺癌(SCLC)和轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的亞組分析將分別作為口頭和海報展示,在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上呈現(xiàn)。中國的復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌Ⅲ期試驗已正式啟動,首名患者將在數(shù)周內(nèi)入組。


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B7-H3:13.45億元!齊魯制藥獲得明慧醫(yī)藥B7-H3ADC大中華區(qū)權(quán)益
吉滿生物
2025-05-15
5月9日,明慧醫(yī)藥宣布,已與齊魯制藥達(dá)成一項獨家許可與合作協(xié)議,旨在大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化其B7-H3 ADC(MHB088C)。吉滿生物可提供B7H3/B7H4表達(dá)細(xì)胞系,用于抗體藥物的篩選,(點擊了解產(chǎn)品,咨詢吉滿客服聯(lián)系同微信:18916119826)

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齊魯制藥將獲得MHB088C在上述區(qū)域的獨家權(quán)利,明慧醫(yī)藥則有望獲得總額高達(dá)13.45億元人民幣的付款(2.8億元的首付款和近期里程碑付款+10.65億元人民幣的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款,以及高達(dá)兩位數(shù)的凈產(chǎn)品銷售分成)。


明慧醫(yī)藥將保留大中華區(qū)外的MHB088C全球權(quán)利,并繼續(xù)推進這些地區(qū)的開發(fā)工作。


MHB088C是明慧醫(yī)藥利用其專有的SuperTopoi? ADC平臺開發(fā)的創(chuàng)新B7-H3靶向抗體偶聯(lián)藥物。該藥物以其強大的抗腫瘤活性和卓越的安全性而著稱,顯著擴大了治療窗口。


在正在進行的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中,MHB088C已在300多名患有晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的患者中進行了評估,顯示出良好的安全性及有希望的療效。關(guān)于小細(xì)胞肺癌(SCLC)和轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的亞組分析將分別作為口頭和海報展示,在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上呈現(xiàn)。中國的復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌Ⅲ期試驗已正式啟動,首名患者將在數(shù)周內(nèi)入組。


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