5月20日,三生制藥發(fā)布公告,將PD-1/VEGF雙抗的中國外全球權益授權給輝瑞,同時輝瑞還將獲得中國市場商業(yè)化的選擇權。點擊了解相關產品
此外,輝瑞還將認購1億美元三生制藥的普通股。
在臨床前研究中,SSGJ-707表現出比對標藥物更優(yōu)的活性。
此前公布的二期臨床數據顯示,對于一線PD-L1陽性的非小細胞肺癌,SSGJ-707在10mg/kg劑量組,客觀響應率達到70.8%,疾病控制率達到100%。安全性方面,3級及以上副作用發(fā)生率為23.50%。
5月20日,三生制藥發(fā)布公告,將PD-1/VEGF雙抗的中國外全球權益授權給輝瑞,同時輝瑞還將獲得中國市場商業(yè)化的選擇權。點擊了解相關產品
此外,輝瑞還將認購1億美元三生制藥的普通股。
在臨床前研究中,SSGJ-707表現出比對標藥物更優(yōu)的活性。
此前公布的二期臨床數據顯示,對于一線PD-L1陽性的非小細胞肺癌,SSGJ-707在10mg/kg劑量組,客觀響應率達到70.8%,疾病控制率達到100%。安全性方面,3級及以上副作用發(fā)生率為23.50%。
5月20日,三生制藥發(fā)布公告,將PD-1/VEGF雙抗的中國外全球權益授權給輝瑞,同時輝瑞還將獲得中國市場商業(yè)化的選擇權。點擊了解相關產品
此外,輝瑞還將認購1億美元三生制藥的普通股。
在臨床前研究中,SSGJ-707表現出比對標藥物更優(yōu)的活性。
此前公布的二期臨床數據顯示,對于一線PD-L1陽性的非小細胞肺癌,SSGJ-707在10mg/kg劑量組,客觀響應率達到70.8%,疾病控制率達到100%。安全性方面,3級及以上副作用發(fā)生率為23.50%。